話(huà)后，也做了些努力，八七年的華國經(jīng)濟雖然穩步發(fā)展，但這么大一個(gè)國家，要用錢(qián)的地方實(shí)在太多了，比起生物科學(xué)，國家更愿意在看得見(jiàn)的軍工方面投入資金。

田湘軍幾乎發(fā)動(dòng)了自己所有的人脈，一遍遍向領(lǐng)導們解釋人類(lèi)基因組計劃的重要性，終于在上個(gè)月月底，中央有人松口了。

但是今年的國家科研預算已經(jīng)分配完畢了，華國將在今后幾年將人類(lèi)基因組計劃的科研工作提上議程。

“會(huì )！”李錚幾乎沒(méi)有猶豫，就直接開(kāi)口道。

在他離開(kāi)美國前，以沃森為首的生物學(xué)家們已經(jīng)基本說(shuō)服了美國議會(huì )，只要實(shí)驗室籌建完畢，人類(lèi)基因組計劃就會(huì )宣布正式展開(kāi)。

“我知道了?！碧锢巷@得有些低落。

這一世，因為李錚的插手以及抗癌靶向藥的提前面世，讓世界人民真正感受到了基因中潛藏著(zhù)的巨大力量。

比起前世各國陸續開(kāi)展的人類(lèi)基因組計劃，這一次的人類(lèi)基因組計劃呈現出一種遍地開(kāi)花的局面。

意大利、英國、美國、德國、法國，紛紛開(kāi)展立項，并有聯(lián)合的趨勢，這使得被排除在體系之外的華國科學(xué)家更加焦躁起來(lái)。

等到美國宣布hgp正式啟動(dòng)，各國資源整合紛紛加入的時(shí)候，這才是華國生物學(xué)圈子最難熬的時(shí)候。

只是對此，李錚是無(wú)能為力的。

項目合作必須是平等交換的，現在的華國沒(méi)有一絲人類(lèi)基因研究的基礎，更沒(méi)有雄厚的資金贊助，各國政府是不會(huì )同意華國參與到這項計劃中來(lái)。

李錚現在能做的是，讓以自己為首的華國科學(xué)家參與到項目中去，在這項由世界各大國組成的項目組中開(kāi)一個(gè)口子，讓以后華國有能力參與的時(shí)候不再如上輩子那樣艱難。

☆、第一百八十章

“推動(dòng)厄洛替尼在國內的上市？”在場(chǎng)都是國內生物學(xué)圈子里數一數二的人物，聽(tīng)到李錚的話(huà),都不由面面相覷。

“沒(méi)錯,厄洛替尼作為第一款抗癌靶向藥，對人類(lèi)藥物史和市場(chǎng)來(lái)說(shuō),都是意義重大。fda已經(jīng)明確表示會(huì )加快藥物審批流程，我希望國內也能跟上?！?/br>
改變華國的新藥審批制度，加快華國藥物市場(chǎng)與國際市場(chǎng)的對接，這也是李錚放棄香江優(yōu)渥的實(shí)驗環(huán)境,回到華國最重要的原因之一。

而厄洛替尼，就將成為他撬動(dòng)新藥審批這塊頑石的基點(diǎn)。

李錚上一世的時(shí)候，華國的新藥審批制度儼然已經(jīng)成了華國生物制藥發(fā)展的極大桎梏。譬如cfda還是sfda的時(shí)候,藥品注冊司作為sfda的重點(diǎn)部門(mén),可謂是重權在握。

華國sfda對已在藥典上的藥品進(jìn)行新藥注冊不需要臨床實(shí)驗，批準時(shí)間一般在1年到18個(gè)月之間,而美國fda對于真正新藥的批準時(shí)間,則可能持續6-8年。

這樣看起來(lái),好似華國的新藥審批制度大大促進(jìn)了新藥的研發(fā)，有利于科研成果盡快向生產(chǎn)力轉變。

然而,真的是這樣嗎？

李錚看過(guò)一個(gè)數據，2004年華國sfda受理新藥報批10009件，而同期美國fda受理新藥報批148件。巨大的數據差異，讓華國生物制藥界一時(shí)間成為一個(gè)笑話(huà)。

報批的所謂新藥中，國內批準的一類(lèi)新藥不超過(guò)20個(gè)，其余的全是仿制藥,劑改的藥物搖身一變，就成了所謂的新藥，在華國老百姓面前招搖過(guò)市，也因此，華國應運而生許多藥物研究所。

它們本身沒(méi)有多少研究實(shí)力，每天的工作就是找資料，搞申報、拿批文，然后利用國家對新藥的優(yōu)惠政策去謀取暴利。

這種市場(chǎng)現象，在大大破壞國內新藥研發(fā)市場(chǎng)生態(tài)，打擊研究人員積極性的同時(shí)，使得真正新藥被混雜在這樣濫竽充數的藥物中，久久不能面世。

在空白的紙上畫(huà)畫(huà)遠比在已經(jīng)被涂得一塌糊涂的畫(huà)紙上畫(huà)畫(huà)簡(jiǎn)單得多，現在的華國新藥審批流程還沒(méi)有完全固化下來(lái)，大多華國生物人埋頭于實(shí)驗室，將目光放在藥物研發(fā)上面，對于他們來(lái)說(shuō)，完成研發(fā)就相當于完成任務(wù)了。

“這……你可以向相關(guān)部門(mén)提出申請嘛，批下來(lái)應該不難的?！碧锢侠硭斎坏卣f(shuō)道。

他看過(guò)李錚的臨床數據，十分詳盡，在他看來(lái)，這問(wèn)題應該不大。

“問(wèn)題確實(shí)不大，在兩天前，我已經(jīng)收到藥物進(jìn)入報批流程的統治?！?/br>
眾人愣了一下，隨即反應過(guò)來(lái)，以李錚現在的名望，出現這樣的事確實(shí)不奇怪。

“這不是很好嘛，我看過(guò)你的臨床數據，很詳盡，沒(méi)什么問(wèn)題的。救命藥，就要特事特辦！”田老充滿(mǎn)著(zhù)樂(lè )觀(guān)主義思想。

倒是一向來(lái)以沖動(dòng)形象示人的楊老，眉頭緊蹙一直沒(méi)有松開(kāi)。

“李錚啊，你有沒(méi)有讓人打招呼?！睏罾贤蝗婚_(kāi)口道。

李錚挑了挑眉，也不遮掩，“是的，我在提交新藥審批的時(shí)候，就托人幫忙疏通了?！?/br>
眾人聞言，面上露出幾分糾結的神色，但最終，大多數人的意見(jiàn)正如剛剛田老所說(shuō)，救命藥，特事特辦，也不算是什么破壞規矩的大事。

由此，眾人的藥物審批制度觀(guān)念可見(jiàn)一斑。

這可是當前華國生物學(xué)圈里最頂尖的一批人物啊。

李錚也不跟他們繞圈子，“諸位前輩，你們不覺(jué)得有什么不對嗎？沃森、伯格，吉爾伯特都是諾貝爾獎獲得者，世界級頂尖的生物學(xué)家，有他們三人作保，fda給出的加速審批時(shí)間是1-3年。這三年時(shí)間，fda要做的就是藥物臨床審批?！?/br>
“而我們華國，卻連臨床審批的規范都沒(méi)有，從長(cháng)期看來(lái)，對生物制藥人來(lái)說(shuō)，這并不是個(gè)好現象?！碧摎q二十一的李錚，面上滿(mǎn)是鄭重的神色。

藥物審批？趙德培的神情有些微妙，這可不僅僅是科學(xué)層面上的事情了。不過(guò)他不得不承認，李錚說(shuō)的確實(shí)有道理。

比起這些埋頭于實(shí)驗室的老一輩生物人，趙德培最為華清校長(cháng)，和官場(chǎng)還是有一定接觸的，現在的藥物注冊司，從事一線(xiàn)藥物審批的人員不過(guò)幾十個(gè)，最高學(xué)歷也不過(guò)是大學(xué)，要求藥物臨床什么的，也太為難他們了。

不過(guò)李錚說(shuō)得對，想要國內藥物市場(chǎng)真正規范起來(lái)，和國際市場(chǎng)接軌，建立起完善的臨床試驗規范是必不可少的。

只有完善的臨床試驗規范，才能保障藥物準入機制的科學(xué)性，才能促進(jìn)國內藥物研發(fā)市場(chǎng)的健康平穩發(fā)展，同時(shí)也為國外藥物順利進(jìn)入華國市場(chǎng)提供制度保證。

但是，有道理歸有道理，但這畢竟不僅僅是科學(xué)層面上的事情，做起來(lái)難度可不小啊。

在場(chǎng)眾人也聽(tīng)出了李錚的言外之意，“怎么，李錚啊，你對新藥審批這一塊有興趣？”楊老面帶笑意，楊老本身是國家藥物